ارجججوكم ساعدوني - منتديات الأماكن

ads
اعلانات المبوبة	نشر بلس	طلال	تقانة	ريدنت

02-11-2006, 09:08 AM

المشاركة 5

موقوف من قبل الادارة



بحث عن
الاستنساخ

الاستنساخ: أنواعه وآفاق تطبيقاته

الحمد لله والصلاة والسلام على اشرف الأنبياء والمرسلين سيدنا محمد وعلى آله وصحبة اجمعين...اما بعد:
بعد كثرة الحديث عن الاستنساخ وعن تأثيراته والذي أثار جدلا كبير في العالم ليس في الأوساط العلمية فحسب بل علي جميع المستويات سواء من الناحية الدينية والسياسية والقانونية وغيرها فقد رأيت أن أشارك بهذا الموضوع عن الاستنساخ .

ازدادت إمكانية استنساخ Cloning الكائن البشري بعد أن استنسخ العلماء الاسكتلنديون في معهد "روسلين" النعجة الشهيرة "دوللي" (1997م) مما أثار اهتماما وقلقا في العالم كله بسبب النتائج العلمية والأخلاقية لمثل هذا الاستنساخ. وقد أدى هذا العمل الفذ إلى غموض في ما هو مقصود من الاستنساخ الذي يستخدم كمصطلح عام من قبل العلماء لوصف مختلف العمليات الهادفة لنسخ مادة حيوية.
وغالبا ما تتحدث وسائل الإعلام في تقاريرها عن نوع واحد من الاستنساخ يدعى الاستنساخ التوالدي Reproductive Cloning. ولكن ثمة أنماط عدة للاستنساخ, كما يمكن استخدام تقنيات الاستنساخ من أجل أغراض أخرى إلى جانب إنتاج التوائم الوراثية أو كائن حي آخر. وإن الفهم المؤسس على وجود أنماط مختلفة من الاستنساخ هو المفتاح لموقف مستنير من القضايا المطروحة على المستوى الشعبي واتخاذ أفضل القرارات الشخصية الممكنة.
ثمة ثلاثة أنماط من تقنيات الاستنساخ هي: استنساخ الدنا DNA والاستنساخ التوالدي والاستنساخ العلاجي. وسنقتصر على دراسة النوعين الثاني والثالث في هذه المقالة.
الاستنساخ التوالدي Reproductive Cloning
كانت النعجة "دوللي Dolly" أولى الثديات التي تم استنساخها من دنا DNA بالغ, والتي قضت نحبها بحقنة مميتة في الرابع عشر من شهر شباط – فبراير 2003م بعد أن عاشت ستة أعوام. عانت "دوللي" قبل وفاتها من سرطان الرئة والتهاب المفاصل. ومع أن الأغنام من هذا النوع تعيش 11-12 سنة عادة فلم يكشف الفحص بعد الموت عن أي شيء آخر سوى التهاب المفاصل وسرطان الرئة. وماتت النعجة التي استُنسخت "دوللي" منها بعد عدة سنوات على عملية الاستنساخ. وكانت "دوللي" أما لستة حملان ولدت بالطريقة الطبيعية.
تستخدم تِقانة الاستنساخ التوالدي لتوليد حيوان له الدنا النووي نفسه كما للحيوان السابق الذي يستنسخ منه. وقد استُنسخت "دوللي" بواسطة تِقانة الاستنساخ التوالدي هذه. نقل العلماء مادة وراثية من نواة خلية جسدية لنعجة كهلة مانحة إلى بيضة تمت إزالة نواتها وبالتالي مادتها الوراثية. وتمت معالجة البيضة الناتجة بمواد كيماوية أو تيار كهربي بهدف تحفيز الانقسام الخلوي. وعندما بلغت المضغة المستنسخة عمرا مناسبا تم نقلها لرحم أنثى مضيفة حيث تابعت نموها حتى الولادة.
ليست "دوللي" أو أي حيوان مستنسخ نسخة طبق الأصل عن الحيوان المانح. وصبغيات النسخة أو الدنا النووي هي التي تكون متماثلة مع مثيلتها عند المانح. ويأتي بعض من المادة الوراثية للنسخة من المتقدِّرات الكائنة في هيولى Cytoplasm البيضة منزوعة النواة. والمتقدِّرات Mitochondria هي المتعضيات التي تعتبر مصدرا لطاقة الخلية, وتحتوي على شدفات قصيرة من الدنا الخاص بها. يعتقد أن الطفرات المكتسبة التي تحدث في دنا المتقدِّرات تلعب دورا هاما في طول العمر.
إن النجاح في استنساخ "دوللي" يعتبر باهرا بالفعل لأنه أثبت أن المادة الوراثية من خلية كهلة متمايزة كخلية ضرع, مبرمجة لتعبر فقط عن الجينات اللازمة لخلايا الضرع, يمكن أن تبرمج من جديد لتكوِّن كائنا حيا جديدا وكاملا. وكان العلماء قد اعتقدوا أن التبدلات في الخلية المتمايزة, مثل الخلية الكبدية أو القلبية أو العظمية أو الضرعية أو أي نوع آخر من الخلايا, تصبح دائمة وتتعطل الجينات الأخرى غير الضرورية لهذه الخلية. ويعتقد بعض العلماء أن الأخطاء أو النواقص في إعادة البرمجة هي المسئولة عن المعدلات العالية من الموت والتشوهات والعجز الملاحظة عند الحيوانات المستنسخة.
يمكن أن يستخدم الاستنساخ التوالدي لتطوير طرق فعالة لتوليد حيوانات بنوعيات خاصة. مثلا, الحيوانات المنتجة للعقاقير أو حيوانات معدلة وراثيا لاستخدامها كنماذج من أجل دراسة مرض بشري.
كما يمكن استخدام الاستنساخ التوالدي في إعادة تأهيل الحيوانات المهددة بالانقراض أو الحيوانات صعبة التوالد. وفي عام 2001 ولدت أول نسخة Clone من حيوان بري مهدد بالانقراض, وهو ثور بري ضخم يعيش في جنوب شرق آسيا ويدعى "غَور Gaur". وقد مات الثور الفتي بعد 48 ساعة من ولادته بسبب انتان أصابه. وفي عام 2001 أيضا أعلن علماء إيطاليون عن استنساخ ناجح لنوع بري من الغنام يدعى "موفلون Mouflon", وهو نوع مهدد بالانقراض. ويعيش الموفلون المستنسخ هذا في مركز الحياة البرية في "سردينيا". وثمة أنواع أخرى مهددة بالانقراض مرشحة للاستنساخ مثل الظبي الوحشي الإفريقي "بانغو Bongo" ونمر سومطرة والباندا العملاق. ويمثل استنساخ الحيوانات المنقرضة تحديا كبيرا للعلماء بسبب الحاجة إلى بيضة وحيوان آخر من نوع مختلف من أجل توليد مضغة مستنسخة للحيوان المنقرض.
يعتبر الاستنساخ التوالدي غالي الثمن وغير فعال بنسبة عالية. وتفشل أكثر من 90% من محاولات الاستنساخ في توليد ذرية قابلة للحياة. ويلزم أكثر من 100 عملية نقل نووي لإنتاج نسخة واحدة قابلة للحياة. وعلاوة على معدلات النجاح المنخفضة, تميل الحيوانات المستنسخة لأن يكون لديها وظيفة مناعية ضعيفة ومعدلات عالية للإصابة بالانتان والنمو الورمي والاضطرابات الأخرى. وبينت الدراسات اليابانية أن الفئران المستنسخة تعيش بحالة صحية سيئة وتموت مبكرا. ومات حوالي ثلث العجول المستنسخة المولودة حية في عمر فتي وكان الكثير منها ضخما بصورة مفرطة. ولم يعش الكثير من الحيوانات المستنسخة لفترة طويلة بصورة كافية للحصول على معلومات حول العمر الذي تبلغه الحيوانات المستنسخة. والحالة السليمة التي تبدو في عمر مبكر ليست, لسوء الحظ, مؤشرا جيدا للبقاء طويلا على قيد الحياة. ومعروفٌ عن الحيوانات المستنسخة موتها بصورة غامضة. فمثلا, بدت أول نعجة أوسترالية مستنسخة بحالة صحية جيدة ولكنها ماتت بعد يوم واحد, وفشل تشريح الجثة في الكشف عن سبب الموت.
في عام 2002م كشف باحثون في معهد "وايتهيد" للأبحاث الطبية الحيوية في "كامبريدج" و "ماساشوسيتس" أن المجموعات الجينية Genomes للفئران المستنسخة تبدو هشة. وبتحليل أكثر من 10000 خلية من مشيمة وكبد فئران مستنسخة تبين أن 4% من الجينات تعمل بصورة شاذة. لم تنشأ الشذوذات من الطفرات في هذه الجينات بل من التبدلات في النشاط السوي أو تعبير بعض الجينات.
وقد تنشأ المشاكل أيضا من الأخطاء البرمجية في المادة الوراثية للخلية المانحة. عندما تتولد المضغة من اندماج النطفة والبيضة, تتلقى المضغة نسخا من معظم جينات كلا الأبوين. تدعى هذه العملية "التحوُّر Imprinting" الذي يميز كيماويا دنا الأم عن دنا الأب بحيث تكون نسخة واحدة من الجين فعالة (سواء كان من الأب أو الأم). إن عيوب التحوُّر الجيني للدنا من خلية مانح وحيدة يمكن أن تؤدي إلى بعض الشذوذات في تنامي المضغ المستنسخة.
ماهي الحيوانات التي تم استنساخها؟
استنسخ العلماء حيوانات منذ أعوام كثيرة. ففي عام 1952م استنسخ أول حيوان هو العلجوم أو ضفدع الطين Tadpole. وقبل توليد"دوللي", وهي الحيوان الثديي الأول الذي استنسخ من خلية حيوان بالغ, كانت الحيوانات المستنسخة تتولد من خلايا جنينية. وبعد "دوللي" استنسخ الباحثون عددا من الحيوانات الصغيرة والكبيرة بما فيها الأغنام والماعز والأبقار والفئران والخنازير والقطط والأرانب وثور "الغور". وتم توليد كل هذه الحيوانات المستنسخة باستخدام تِقانة النقل النووي Nuclear Transfer Technology.
توجد حاليا مئات من الحيوانات المستنسخة, ولكن عدد الأنواع مازال محدودا. ولم تنجح محاولات استنساخ بعض الأنواع مثل السعادين والدجاج والخيول والكلاب. كما أن بعض الأنواع قد تكون أكثر مقاومة لنقل نواة الخلية الجسدية من الأنواع الأخرى. إن عملية نزع النواة من خلية البيضة واستبدالها بنواة خلية المانح هي عملية رضحية Traumatic, ولابد من إجراء تحسينات على تِقانات الاستنساخ قبل أن يصبح بالإمكان استنساخ أنواع عديدة بنجاح.
هل يُستنسخ الإنسان؟
عبر معظم العلماء عن وقوفهم ضد عمليات الاستنساخ التوالدي البشري. وبسبب عدم فعالية الاستنساخ الحيواني (نسبة النجاح تبلغ 1 – 2%) ونقص الفهم المتعلق بالاستنساخ التوالدي فإن معظم العلماء والأطباء يعتقدون بصورة جازمة بأن محاولة استنساخ الإنسان هي عملية لاأخلاقية. ولم تفشل معظم محاولات استنساخ الحيوانات فقط, بل أن 30% من الحيوانات المستنسخة التي ولدت حية أصيبت بـ "متلازمة الذرية الضخمة Large Offspring Syndrome" وحالات الضعف الأخرى. وماتت بعض الحيوانات المستنسخة مبكرا من الانتان والمضاعفات الأخرى. ويتوقع حدوث المشاكل نفسها في الاستنساخ البشري. كما أن العلماء لا يعرفون كيف سيؤثر الاستنساخ على التطور العقلي. وبينما لا تكون العوامل من مثل الذكاء والمزاج مهمة بالنسبة للفأرة والبقرة فهي حاسمة لتنامي البشر بصورة سليمة. ومع كل هذه المجاهل المتعلقة بالاستنساخ التوالدي فإن محاولة استنساخ الإنسان في الوقت الحاضر محفوفة بالمخاطر وعمل غير مسئول أخلاقيا.
الاستنساخ العلاجي Therapeutic Cloning
الاستنساخ العلاجي أو المضغي هو إنتاج أجنة بشرية لاستخدامها في البحث. لا تهدف هذه العملية إلى توليد كائنات بشرية مستنسخة, بل للحصول على خلايا جذعية Stem Cells يمكن استخدامها لدراسة التنامي البشري ومعالجة الأمراض. تعود أهمية الخلايا الجذعية في الأبحاث الطبية الحيوية إلى إمكانية استخدامها في توليد أي نوع من الخلايا المتمايزة في الجسم البشري. تستخرج الخلايا الجذعية من البيضة في اليوم الخامس لانقسامها. يؤدي استخراج الخلية الجذعية إلى تدمير المضغة مما يثير نوعا من القلق الأخلاقي. ويأمل الكثير من العلماء أن يتمكنوا من استخدام الخلايا الجذعية في عمر يوم واحد كخلايا بديلة في أمراض القلب ومرض "الْزهايمر" والسرطان وأمراض أخرى.
في شهر تشرين الثاني-نوفمبر من عام 2001م أعلن علماء التِقانة الحيوية في "ماساشوسيتس" عن استخدامهم لتِقانات خلوية متقدمة واستنساخ أول مضغ بشرية لغايات الأبحاث العلاجية. ولعمل ذلك, قاموا بجمع البيوض من مبايض النساء ومن ثم إزالة المادة الوراثية من هذه البيوض بواسطة إبرة بقطر أقل من 2/10000 من الإنش. وتم إدخال الخلايا القشر هذه في بيضة منزوعة النواة Enucleated Egg لتقوم مقام نواة جديدة. وبدأت البيضة بالانقسام بعد أن تم تحفيزها بمادة كيماوية تدعى ايونومايسين Ionomycin. كانت العملية محدودة النجاح. ومع أن العملية أجريت لبيوض من ثماني خلايا فقد انقسمت ثلاثة منها فقط وتمكنت واحدة منها فقط أن تنقسم إلى ست خلايا قبل أن تتوقف.
وقريبا يمكن أن توضع تِقانة الاستنساخ العلاجي موضع التطبيق عند البشر بإنتاج أعضاء كاملة من خلايا وحيدة أو لإنتاج خلايا سليمة يمكن أن تحل مكان الخلايا المتأذية في الأمراض التنكسية مثل مرضي "ألزهايمر" و "باركنسون". وثمة حاجة لكثير من العمل والجهد حتى يصبح الاستنساخ العلاجي خيارا واقعيا في معالجة الأمراض.
يأمل العلماء أن يأتي يوم يمكن أن يستخدم فيه الاستنساخ العلاجي لتوليد نسج وأعضاء لأجل الغرائس Transplants. وللقيام بذلك, يستخرج الدنا DNA من شخص بحاجة لغريسة ويُدخل في بيضة منزوعة النواة Enucleated. وبعد أن تبدأ البيضة المحتوية على دنا المريض بالانقسام, يتم حصاد محصول الخلايا الجذعية المضغية التي يمكن أن تتحول إلى أي نوع من النسج. تستخدم الخلايا الجذعية هذه في توليد عضو أو نسيج متوافق جينيا مع المتلقي. نظريا, يمكن غرس العضو المستنسخ في مريض بدون خطر الرفض النسيجي. وإذا تم توليد الأعضاء من مضغ بشرية مستنسخة فستقل الحاجة لمانح العضو Organ Donation بصورة جلية.
ولابد من التغلب على الكثير من المعوقات قبل أن تصبح غرائس "العضو المستنسخ Cloned Organ" حقيقة. ولابد من تطوير تِقانات أكثر فعالية لتوليد مضغ بشرية ولحصاد الخلايا الجذعية ولإنتاج الأعضاء من الخلايا الجذعية هذه. في عام 2001م أعلن العلماء أنهم استنسخوا أول مضغ بشرية, واحدة منها فقط انقسمت إلى ست خلايا قبل أن تتوقف عن الانقسام. وفي شباط – فبراير من عام 2002م, صرح العلماء بالتعاون مع شركة التِقانة الحيوية نفسها أنهم غرسوا أعضاء شبيهة بالكلية في الأبقار. وولَّد فريق الباحثين مضغة بقر مستنسخة بإزالة الدنا من خلية بيضية ومن ثم حقن الدنا هذا في خلية قشر Skin Cell(لا تحتوي نواة) من أذن بقرة مانحة. ونظرا لقلة الخبرة في التعامل مع الخلايا المضغية الجذعية للأبقار, فقد ترك العلماء المضغ المستنسخة لتتنامى إلى أجنة. ثم جمعوا النسيج الجنيني من الحيوانات المستنسخة وغرسوه في بقرة مانحة. وخلال ثلاثة أشهر من المراقبة بعد الغرس, لم تلاحظ أي من علامات الرفض المناعي في المتلقي المغروس.
ويتمثل تطبيق آخر لاستنساخ أعضاء الغرائس بتوليد خنازير معدلة وراثيا يمكن جني أعضاء منها واستخدامها كغرائس بشرية. يدعى اغتراس الأعضاء والنسج الحيوانية في الأجساد البشرية الاغتراس المغاير Xenotransplantation.
لماذا الخنازير؟ الرئيسات Primates أقرب وراثيا للإنسان ولكنها صعبة الاستنساخ ولديها معدل توالد منخفض. من الأنواع الحيوانية التي استُنسخت بنجاح, تعتبر نسج وأعضاء الخنازير هي الأكثر تشابها مع مثيلتها عند الإنسان. ولتوليد الخنزير هذه يجب على العلماء تعطيل الجينات التي تدفع الجهاز المناعي البشري لرفض عضو الخنزير المغروس. في عام 2002م أعلنت شركة التِقانة الحيوية البريطانية أنها كانت الأولى في إنتاج خنازير معدلة وراثيا بحيث تم التخلص من نسختي الجين المسئول عن رفض الغريسة. ثمة حاجة إلى الكثير من الأبحاث لدراسة انغراس الأعضاء من الخنازير في حيوانات أخرى.

اذا تبين غيرها في الخدمه لاني حصلت هذا البحث في النت

02-11-2006, 09:28 AM

المشاركة 6

موقوف من قبل الادارة



وهذي ترجمة الي فوق باللغه الانجليزيه اتمنى الاملاء صحيح

Research on cloning

cloning :types of applications and the prospects

Thank God, prayer and peace on the prophets and messengers Ashraf Prophet Muhammad, his family and companions ... After :after frequent talk about cloning and its impacts, which caused considerable controversy in the world is not in the scientific community, but at all levels, both in religious and political, legal and other Wright had to join this subject for cloning.Cloning increased the possibility of cloning human beings after reproduced scientists at the Institute of Scots "Rosslyn" milestone famous "Dolly" (1997), which raised interest and concern in the whole world because of the scientific and ethical aspects of such cloning.This has led feat of the ambiguity in the meaning of cloning, which uses a term of the year by scientists to describe the different processes for copies of vital rule.And often speak of the media in their reports on one type of cloning claim cloning a form of Reproductive Cloning.But there are several types of cloning.It is possible to use cloning techniques for purposes other than the production of genetic twins or another living organism.The understanding is based on the existence of different types of cloning is the key to an informed position of the issues raised at the grass-roots level and to take the best possible personal decisions.There are three types of cloning techniques are : DNA cloning and DNA cloning a form of therapeutic cloning.It is sufficient to study the types II and III of this article.Cloning a form of Reproductive Cloning the milestone "Dolly dimension", the first mammal that have been copied from DNA DNA deep,and that died insane in the 14th of the month of February-February 2003 after having lived six years.Suffered "Dolly" before her death from lung cancer and arthritis.Although the sheep of this kind live 12-11 years usually not reveal post-mortem examinations on anything other than arthritis and lung cancer.She died milestone, which reproduced "Dolly" after several years on the process of cloning.The "Dolly" As for the six lambs born the normal way.Biotechnology is used to generate a form of cloning animals has the same nuclear DNA as the former zoo, which reproduces it.Reproduced "Dolly" by the Biotechnology this a form of cloning.Scientists transfer genetic material from the nucleus of somatic cell of a sheep Khle donor to the egg nucleus has been removed and therefore genetic material.The egg was treated materials resulting chemical or electric current to stimulate cell division.When the appropriate age cloned embryo was transferred to the womb of a female host where growth continued until birth.Not "Dolly", or any animal reproduced a replica of the donor animal.Pigments version or nuclear DNA, which are identical with those in the donor.The following is some of the genetic material of a copy of Almtekdarat located in the demilitarized Hiuli Cytoplasm egg nucleus.And Almtekdarat Mitochondria are organisms which are the source of energy cell,They contain Shdfat short of its own DNA.Believes that the acquired mutations that occur in the DNA Almtekdarat play an important role in longevity.The successful cloning of "Dolly" is already a resounding success because it proved that the genetic material from a cell Khle differentiated cell Udder.programmed to reflect only the genes necessary for the cells livestock,can be programmed again to be a living being a new and complete.The scientists had believed that the changes in the cell differential,like liver or heart cell or bone or Dharaih or any other type of cells.becomes permanent and disrupted genes other than those necessary for the cell.Some scientists believe that errors or flaws in the programming is responsible for the high rates of death and disability and distortions remark when cloned animals.Could be used as a form of cloning to develop effective methods for the generation of animals, particularly big.For example,drug-producing animals or animals genetically modified to be used as models for the study of human disease.As a form of cloning can be used in the rehabilitation of endangered species of animals or breeding difficult.In 2001 and the first born Clone copy of the wild animals in danger of extinction,Thor is a huge Berri lived in South-East Asia and called "Gore Gaur."The Taurus boy died 48 hours after birth due to septic infection.In 2001 scientists Italians also announced the successful cloning of the type of Berri Ghanam called "Mouflon Mouflon"This type of threatened species.Live Almovlon reproduced in the Center for Wildlife "Sardinia."Other types threatened species is likely to reproduce such brutal African antelopes "Bongo mouth," and we are going Sumatra and the giant panda.The cloning extinct animals major challenge for scientists because of the need for eggs and other animal of a different kind in order to generate chew reproduced Zoo extinct.Cloning is a form of expensive and ineffective for a high.And fail more than 90% of cloning attempts to generate atomic viable.It will require more than 100 nuclear transfer process for the production of one copy viable.In addition to the low success rates,because the cloned animals tend to have weak immune function and the high rates of growth and Balantan Alormi and other disturbances.The studies showed that mice cloned Japanese living situation of poor health and die prematurely.He died about a third cloned calves born alive at the age boy and many of them are too big.Not many of the live animals reproduced for a long enough to get the information about the age at which inform the animals reproduced.The situation that seemed sound at an early age is not,unfortunately,a good indicator of a prolonged stay alive.It is known for her cloned animals are vague.For example,Australian sheep appeared first reproduced the situation healthy but died after one day,The autopsy failed to reveal the cause of death.In 2002 researchers at the Institute revealed "Whitehead" for biomedical research in the "Cambridge" and "Massachusetts" that the groups genetic Genomes of cloned mice appear fragile.The analysis of more than 10000 cell of the liver and placenta mice reproduced found that 4% of gene function abnormally.No anomalies arise from mutations in these genes, but changes in the activity or expression of some anomalous genes.The problems also arise from errors in the programming genetic material of the cell donor.When the embryo is generated from the fusion of sperm and egg,embryo receive copies of most genes from both parents.This process called "hardy Imprinting" which distinguishes chemically DNA from the mother's father, so that the DNA copy of the gene effective (whether it was the father or the mother).The evolution of genetic defects of the DNA of a single cell donor and could lead to some anomalies in the growing cloned embryos.What are animals that have been copied? Scientists animals reproduced in many years.In 1952 the first animal is reproduced toad or frog mud Tadpole.Before generation "Dolly"It is the first animal feed, which was reproduced from an animal cell deep,the animals reproduced generated from embryonic cells.After "Dolly" the researchers reproduced a number of large and small animals including sheep, goats, cows, mice, pigs, cats, rabbits, Thor "sink".Been generating all these animals cloned using nuclear transfer Biotechnology Nuclear Transfer Technology.There are currently hundreds of animals cloned,but the number of species still limited.Failed attempts to reproduce some species such as just killed by poachers in February and chickens and horses and dogs.Also, some species may be more resistant to somatic cell nuclear transfer from other species.The disarmament process nucleus of the egg cell and replace it with a nucleus donor cell is a trauma Traumatic.There should be improvements on the cloning technologies before it would be possible to reproduce the success of many types.Is reproduced rights? Across most of the scientists and their support operations against a form of human cloning.Because of the ineffectiveness of animal cloning (the success rate of 1 - 2%) and the lack of understanding on a form of cloning, most scientists and doctors believe firmly that the attempt human cloning is the process of immorality.Most attempts fail and animal cloning only.but 30% of cloned animals that were born alive "the IAEA acquired huge Large Offspring Syndrome" and other vulnerabilities.And some animals died early copies of septicemia and other complications.It is expected that the same problems in human cloning.The scientists do not know how that would affect reproduction on the mental development.While factors such as intelligence and the mood important for the mouse and cow are crucial to the growth of human sound.With all these calculations on a form of cloning, the attempt of human cloning for the time being risky and irresponsible act morally.Therapeutic cloning Therapeutic Cloning Almadgi or therapeutic cloning is the production of human embryos for use in research.This process is aimed at producing human beings reproduced.but to obtain stem cells Isabelle Grunberg and Marc A. Stem cells can be used to study the growing human and treatment of diseases.Back importance of stem cells in biomedical research could be used to generate any kind of differentiated cells in the human body.Stem cells extracted from the egg on the fifth day of divides.Extracting stem cell leads to the destruction of the embryo is a kind of moral concern.It is the hope of many scientists to be able to use stem cells at the age of one day in the cells alternative cardiovascular disease "Alzheimer's" and cancer and other diseases.In the month of November-November 2001 declared biotechnology scientists in the "Massachusetts" on the use of advanced technologies and cellular cloning the first human chewed ends of the Therapeutic Research.To do so,bayoud had collected from the ovaries of women and then remove the genetic material of this Bayoud by needle diameter less than 2 / 10000 of psia.The introduction of these cells grouper in the egg nucleus demilitarized Enucleated Egg to serve as a new nucleus.The egg division after it has been encouraging them chemical substance called Ayonomaisen Ionomycin.The operation was limited success.Although the operation had been conducted to Buyud of eight cells have divided three of them and only one of them managed only be divided into six cells before it stopped.Soon Biotechnology can be put into practice therapeutic cloning in humans produce full members from single cells or to produce healthy cells that can replace the cells battered in degenerative diseases, such as patients with "Alzheimer's" and "Parkinson".There is a need for much work and effort to make therapeutic cloning a realistic option in the treatment of diseases.Scientists hope that one day could be used in therapeutic cloning to generate weave and members of the order Algraes Transplants.To do so,DNA extracted DNA from a person who needs to Grissa and enter into the egg nucleus Enucleated demilitarized.After the start-egg containing the patient's DNA division,be harvest stem cells Almadgeh that can be transformed into any kind of weaving.These stem cells used in the generation member or fabric genetically compatible with the recipient.Theoretically,Managing reproduced can be infused in the patient without the risk of tissue rejection.If generation member of chewing cloned human would be lessened if the need for donor member Organ Donation evident.We must overcome many obstacles before becoming Gras "Managing reproduced Cloned Organ" reality.We must develop more effective technologies for the generation of human chewing and harvest stem cells and the production of members of these stem cells.In 2001 scientists announced that they Astensjoa first chewed mankind,only one of them was divided into six cells before it stopped division.In February-February 2002,The scientists in collaboration with biotechnology companies themselves that they cultivate similar to the members of the faculty in cows.Born team of researchers chew cattle reproduced remove DNA from the cell Bideh and then injected DNA in the cell hulls Skin Cell (does not contain a nucleus) of the donor cow permission.Because of the lack of experience in dealing with stem cells Almadgeh cows,He has left scientists cloned embryos to grow into embryos.Then embryonic tissue collected from the cloned animals in the herd and Grsoh donors.During three months of observation after planting,did not see any signs of immune rejection in the recipient instilled.The further application of cloning members Algraes generation of genetically modified pigs could reap its members and use Kgraes mankind.Agtras alleged members and the opening of the animal in human flesh Alagtras proper Xenotransplantation.Why pigs? Primates Primates genetically closer to humans but difficult cloning and has a low rate of breeding.Of the animal species which were reproduced successfully.The weave and members of pigs is the most similarity with its counterparts in humans.To generate this pig scientists must disrupt genes that drive the human immune system to reject pig instilled member.In 2002 the British biotechnology company that was the first in the production of genetically modified pigs to have been disposed of copies of a gene responsible for the rejection Algrish.There is a lot of research to study the valve member of the pigs in other animals.

ملتقى الاماكن

الاماكن كلها مشتاقة !

« في أثناء الواجب المدرسي ... عاملوا أطفالكم بهدوء ... !!! | ابغى بحث عن كيمياء الغرويات »

الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)